GANS CO2 TELOMER Una estrategia para el rejuvenecimiento.

El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2009 fue otorgado al equipo formado por Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak por el descubrimiento de "cómo los cromosomas están protegidos por el telómero y la enzima telomerasa".

El Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 2009 se otorga a tres científicos que han resuelto un problema importante en biología: cómo se pueden copiar los cromosomas de manera completa durante las divisiones celulares y cómo se protegen contra la degradación. Los premios Nobel han demostrado que la solución se encuentra en los extremos de los cromosomas, el telómero, y en una enzima que los forma, la telomerasa.

Las moléculas largas, como el hilo de ADN que llevan nuestros genes, están empaquetadas en cromosomas, y los telómeros están en su extremo. Elizabeth Blackburn y Jack Szostak han descubierto que una secuencia única de ADN de los telómeros protege los cromosomas de degradación. Carol Greider y Elizabeth Blackburn han identificado la telomerasa, la enzima que produce el ADN de los telómeros. Estos hallazgos explican cómo los extremos de los cromosomas están protegidos por telómeros y que están construidos por telomerasa.

Si los telómeros se acortan, las células envejecen. En cambio, si la actividad de la telomerasa es alta, los telómeros se mantienen y la senescencia celular se retrasa. Este es el caso de las células cancerosas, que se puede considerar que tienen una vida eterna. Ciertas enfermedades hereditarias, por el contrario, se caracterizan por una telomerasa defectuosa que conduce al daño celular. La concesión del Premio Nobel reconoce el descubrimiento de un mecanismo fundamental en la célula y un descubrimiento que ha estimulado el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Telómero misterios

Los cromosomas contienen nuestro genoma en sus moléculas de ADN. Desde la década de 1930, Hermann Muller (Premio Nobel de 1946) y Barbara McClintock (Premio Nobel de 1983) notaron que las estructuras en los extremos de los cromosomas, el llamado telómero, parecían evitar que los cromosomas se unieran entre sí. Sospechaban que los telómeros podían tener un papel protector, pero la forma en que funcionaban seguía siendo un enigma.

Cuando los científicos comenzaron a comprender cómo se copiaron los genes, surgió otro problema en la década de 1950. Cuando una célula está a punto de dividirse, las moléculas de ADN que contienen las cuatro bases que forman el código genético se copian, basadas en el ADN, por enzimas ADN polimerasas. Sin embargo, para uno de los dos hilos de ADN, existe el problema de que incluso el final del hilo no se puede copiar. Por lo tanto, los cromosomas deben ser cortos y cada vez que una célula se divide, pero no suele ser el caso.

Ambos problemas se resolvieron cuando los Premios Nobel en 2009 descubrieron cómo funciona el telómero y encontraron la enzima que lo copia.

El telómero del ADN protege los cromosomas.

En las primeras etapas de su carrera de investigación, Elizabeth Blackburn mapeaba secuencias de ADN. Al estudiar los cromosomas de Tetrahymena, un cuerpo ciliar unicelular, identificó una secuencia de ADN que se repitió varias veces en los extremos de los cromosomas. La función de esta secuencia, CCCCAA, no estaba clara. Al mismo tiempo, Jack Szostak observó que una molécula de ADN lineal y un tipo de minicromosoma se degradan rápidamente cuando se introducen en células de levadura.

Blackburn presentó sus hallazgos en una conferencia en 1980. Captaron el interés de Jack Szostak y él y Blackburn decidieron llevar a cabo un experimento que cruza las fronteras entre especies muy distantes (Fig. 2). A partir del ADN de Tetrahymena, Blackburn aisló la secuencia CCCCAA. Szostak lo acopló con minicromosomas y los devolvió a las células de levadura. Los resultados, publicados en 1982, fueron sorprendentes: la secuencia de ADN telomérico protegió a los minicromosomas de degradación. Al igual que el ADN de los telómeros en un cuerpo, Tetrahymena, cromosomas protegidos en una levadura completamente diferente, esto ha demostrado la existencia de un mecanismo fundamental previamente no reconocido. Posteriormente, se hizo evidente que el ADN de los telómeros con una secuencia característica está presente en la mayoría de las plantas y animales, desde la ameba hasta los humanos.

Una enzima que construye telómeros.

Carol Greider, entonces estudiante de posgrado, y su supervisor, Blackburn, comenzaron a investigar si la formación del ADN de los telómeros se debe a una enzima desconocida. El día de Navidad de 1984, Greider descubrió signos de actividad enzimática en un extracto celular. Greider y Blackburn llamaron la enzima TELOMERAZA, la purificaron y mostraron que era tanto ARN como proteína (Figura 3). Se encontró que el componente de ARN contenía la secuencia CCCCAA. Sirve como plantilla cuando se construye el telómero, mientras que el componente proteico es necesario para el trabajo de construcción, es decir, la actividad enzimática. La telomerasa expande el ADN de los telómeros, proporcionando una plataforma que permite que las ADN polimerasas copien toda la longitud del cromosoma sin perder la parte final.

Los telómeros retrasan la inmadurez celular

Los científicos ahora investigan qué roles podrían jugar los telómeros.

Estos hallazgos han tenido un gran impacto en la comunidad científica. Muchos científicos han especulado que el acortamiento de los telómeros podría ser la causa del envejecimiento, no solo en las células individuales sino también en el cuerpo en general. Pero el proceso de envejecimiento resultó ser complejo y ahora se cree que depende de varios factores diferentes, uno de ellos es el telómero. La investigación en esta área sigue siendo intensa.

La mayoría de las células normales no se dividen con frecuencia, por lo que sus cromosomas no corren el riesgo de acortarse y no requieren una alta actividad de telomerasa. Por el contrario, las células cancerosas tienen la capacidad de dividirse infinitamente y aún así mantener su telómero. ¿Cómo evitar la senescencia celular? Una explicación se ha vuelto evidente al descubrir que las células cancerosas a menudo tienen una mayor actividad de la telomerasa. Por lo tanto, se ha propuesto tratar el cáncer mediante la erradicación de la telomerasa. Se están realizando varios estudios en este campo, incluidos los ensayos clínicos que evalúan vacunas dirigidas contra células con mayor actividad de la telomerasa.

Ahora se sabe que algunas enfermedades hereditarias son causadas por defectos de la telomerasa, incluidas ciertas formas de anemia aplásica congénita, donde una división celular insuficiente en las células madre de la médula ósea conduce a una anemia grave. Ciertas enfermedades hereditarias de la piel y la placenta también son causadas por defectos de la telomerasa.

En conclusión, los hallazgos de Blackburn, Greider y Szostak agregaron una nueva dimensión a nuestra comprensión de la célula, arrojaron luz sobre los mecanismos de la enfermedad y estimularon el desarrollo de nuevas terapias potenciales.

Tehnologia Spatiala Magravs

Corpul nostru este o colectie de milioane de campuri magnetice dinamice care s-au adunat si interacționeaza pentru a forma o plasma pe care o definim drept corpul uman. Aminoacizii, proteinele, muschii, oasele, pielea, sangele sunt toate puncte forte. Campurile MaGrav (campuri magnetice si gravitationale) sunt Plasme individuale care se combina pentru a crea corpul.

Cu aceasta noua intelegere, incepem sa aflam ca boala din organism este pur si simplu un dezechilibru în câmpurile MaGrav, fie că este ficat, inimă sau creier. Folosind Stiinta campurilor suntem in stare sa procesam corpul folosind diferite dispozitive pe care Fundatia Keshe le-a dezvoltat. Aceasta tehnologie ne permite sa cream campuri Magrav in jurul corpului. Corpul este apoi capabil sa ia ceea ce are nevoie din acest mediu si sa se restabileasca intr-o stare echilibrata.

Fundatia Keshe a elaborat o metoda prin care dioxidul de carbon (CO2) poate fi extras din aer prin metode simple si transformat intr-o stare solida in domeniul nanometric (nano-stare solida). Producerea CO2 GANS se face atunci cand carbonul din aer se alătura cu oxigenul unei solutii de apa sarata. Intr-un fel de bule de plasma, constand din campuri magnetice si gravitationale, aceasta conjunctie este adusa intr-o forma cristalina. Aceste cristale absorb lumina (campurile) si stocheaza si le elibereaza in functie de cerere. Fiecare cristal este ca un soare! Nano-materialele in starea GANS sunt materialele cele mai superconductoare pe care le-am cunoscut vreodata.

GANS este abrevierea pentru „GAz in stare Nano-Solida”.

Starea de GANS a materiei este starea materiei in care gazul atomic devine singurul atom solid al lui insuși, sau ceea ce noi am numit “gaz in stare nano a materiei”, sau scurtat “GANS” al aceluiasi element. Starea de Gans a materiei este dependenta doar de puterea campurilor gravitationale si Magnetice interne, si in același timp campurile Gravitationale si Magnetice ale materiei sunt mai puternice decat puterea campurilor Gravitationale si Magnetice ale mediului acesteia.

Diferenta dintre GANS atomic si nano gazul materiei, consta in faptul ca GANS-ul unui atom reprezinta starea libera tridimensionala a materiei datorita interactiunii campului Magnetic si Gravitational.

Procesul de productie GANS, dezvoltat de Fundatia Keshe, lucreaza pentru producerea de CO2 GANS, dar si pentru alte tipuri de GANS. Desenul (Formarea GANS) prezinta schematic dezvoltarea GANS, a carei baza este cuprul brut. In prima etapa a procesului de formare a GANS, cuprul este acoperit cu nano. In timpul procesului de acoperire se formează spatii intre atomi si sunt create nano-straturi cu nano-fire (vezi procesele de nano-acoperire). Nano-cupru in interactiune cu o placa de zinc, intr-o solutie de apa sarata, creeaza GANS CO2, care se așeză si se colecteaza in partea de jos a recipientului (reactor).

Metode GANS CO2 TELOMER

Transmutari – Transportari – Transformari

Metoda simpla si mai sigura de a crea GANS TELOMER, este metoda cu reactorul GANS CO2 si Aminoacizi. Aici puteti decide, daca pulberile sau bucătile mici de substante sau lichidele substantelor, pot sa creeze o activitate inalta de activare a telomerazei, intr-o productie de GANS CO2 sau daca adăugati acele substante active intr-un reactor GANS CO2 deja finalizat. Procesul este foarte simplu si trebuie sa fie experimentate toate oportunitatile, care este mai bine si cu ce substante. Dupa o lunga perioada de cercetare, am selectat mai mult de 120 de substante care activeaza telomeraza.

Experiment de activare a telomerazei cu GANS CO2 Telomer.

Perioada: Februarie – Martie 2019

Metoda: Reactor GANS CO2 + 30 substante active.

Recipientele cu GANS CO2 Telomer au fost oferite cadou ca un Martisor plasmatic, in luna Martie 2019 doamnelor si domnisoarelor care au participat la cursurile de educatie stiintifica realizate in orasele Cluj-Napoca, Sibiu si Deva.

In acest moment cercetatorii Plasma Romania au intentia de a realiza experimentul nr.2 de activare a telomerazei, dupa ce au fost primite primele confirmari pozitive de la persoanele care au testat pe termen scurt substanta activa GANS CO2-T (varianta 1).

Material de studiu – GANS CO2 Telomer

Conditiile de participare la experiment sunt necesare de a fi realizate pas cu pas, iar in functiie de donatiile primite, fiind o procedura care depaseste bugetul asociatiei, putem masura efectele in laboratorul Life Long din Spania.

Experimentele vor fi realizate sub indrumarea medicilor romani rezidenti la Institutul Spatial al Fundatiei Keshe, iar rezultatele vor fi directionate catre platformele de educatie ale Fundatiei Keshe. https://testimonials.keshefoundation.org/

Persoanele care doresc sa se inscrie pentru experimentarea GANS CO2 Telomer (varianta 2) cu peste 100 de substante active, atent selectionate, sunt rugate sa isi arate intentia la adresa de email [[1]]cu Subiectul ,,TELOMER’’.

Perioada de testare incepe in luna Mai 2019.

GANS CO2 Telomer si masuratorile in laborator.

Cu sediul in Madrid, Life Long a apărut ca lider mondial in masuratorile si testele telomerilor si telomerazelor. Life Long ofera servicii in diverse sectoare, cum ar fi farmaceutice, biotehnologie si nutritie printre altele.

In plus, Life Long colaboreaza cu numeroase institutii stiintifice si spitale pentru a-si sustine eforturile de cercetare si investigatie. In plus, testul propriu de diagnosticare este oferit direct publicului larg prin intermediul medicilor ca un biomarker al sanatătii generale si varstei biologice.

Infiintata in 2010, Life Long este un spin-off al celui mai prestigios centru de cercetare din Spania, Spain National Cancer Research Center si singura companie din lume capabila sa masoare telomerii individual la nivel cromozomial celula-cu-celula.

Life Long este unul dintre putinele laboratoare din Europa care urmeaza sa fie certificate CLIA de catre Agentia FDA (Agenția CMS) din S.U.A. si sunt acreditate ISO 15189. Lungimea telomerilor masurata prin proprietatea Telomere Analysis Technology® (TAT®) a fost stabilita drept cel mai precis indicator al imbătranirii celulare, cea mai bună abordare a estimarii varstei biologice si un instrument de cercetare si dezvoltare util pentru dezvoltarea produsului.

Pe scurt, tehnologiile Life Lung sunt: TAT®: Metoda Q-FISH validata pentru masurarea lungimii telomerilor, care furnizeaza informatii despre:

– Lungimea telomerilor in perechi de kilobaze

– Frecventa lungimii telomerilor (distributia histogramei complete)

– Procentul de telomeri scurti

– lungimea medie si medie a telomerilor

– lungimea telomerilor percentilului 20

Q-TRAP: Optimizat si industrializat pentru a masura activitatea telomerazei in extractele celulare.

TELOMAPPING®: determina lungimea telomerilor in biopsii de tesuturi solide.

TRF: O alta tehnologie disponibila pentru masurarea lungimii telomerilor in ADN.

Aceste masuratori pot fi combinate cu tehnicile moleculare actuale pentru a evalua eficacitatea terapiilor in dezvoltarea si produsele promovate in prezent, controlul calitatii celulelor stem si ca biomarker insotitor.

Referinte:

Szostak JW, Blackburn EH. Clonarea telomerezelor de drojdie pe vectori plasmizi liniari. Cell 1982; 29: 245-255.

Greider CW, Blackburn EH. Identificarea unei activitati specifice de transfer a telomerilor in extracte Tetrahymena. Cell 1985; 43: 405-13.

Greider CW, Blackburn EH. O secventa telomerica in ARN a telomerazei Tetrahymena necesara pentru sinteza repetata a telomerilor. Nature 1989; 337: 331-7.

https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2009/press-release/

http://biotech-spain.com/en/directory/life+length+/

https://en.kfwiki.org/wiki/KF_Wiki

https://plasmaromania.ro/2018/11/01/starea-de-gans/