Gráficos generales de la tecnologìa Plasmatica

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Categoría: Salud

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Cancer:

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Eficacia Anti-Cáncer del CO2 y ZNO Nano partículas GANS in Vitro – Test Preliminar Test preliminar no controlado: 3 gramos de GANS CO2 NPs fueron combinados con 1 litro de agua destilada para formar 1 ml de solución GANS CO2 NPS. La solución fue inyectada (subcutáneamente) in cada uno de los sobre la base diaria. 
Efectos del GANS CO2 NPS sobre la viabilidad de tres tipos de células de cáncer  (HepG2, A549 y BEAS-2B) y dos tipos de células normales (astrocitos y hepatocitos de ratas). Células son tratados con GANS CO2 NPS y diluida con agua en las concentraciones de 5ug/ml, 10ug/ml y 15 ug/ml diluido con amino agua contenida en la concentración de 15 ug/ml por 24 horas. Al final de la exposición, viabilidad celular fue determinada usando ensayo MTT. Fecha representa +/- desviación estándar de tres experimentos idénticos que fueron triplicados
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Método de tratamiento con GANS co2 y zno NPs: 3 gramos de GANS CO2 y ZnONPs. Respectivamente, se combinaron individualmente con un litro de agua destilada para formar soluciones. Se preparó la solución de GANSco2 zno Nps mezclando 3 partes de la solución de GANS co2 y la parte de la solución de GANS zno para producir soluciones de o.3 mg / ml. 1 ml de estas soluciones se administra por vía oral usando una pipeta con punta de plástico diariamente o una dosis intravenosa a través de una vena alta subcutánea en el tumor. Por decidir). La dosificación oral y intravenosa (o subcutánea) comienza el primer día de palpación y cesa 20 días después. Los ratones se dividen en grupos de control y de ensayo de la siguiente manera: A. Los animales de control recibirán 1 ml de agua destilada (n= 10). B. Test Ratones (alimentación oral) 1 ml solución GANS CO2 1 ml solución GANS CO2-Zno solución tw / w 31 respectivamente) C. Prueba Ratones (por vía intravenosa o subcutánea) 1ml GANS Solución de CO2 Solución de GANS co2-zno (mezcla respectiva 3:1) fijada en formalina al 10%.
Propiedades anticancer de GANS NPs en células humanas cáncer (HepG”, A549 y BEAS-2B) Reagentes: Suero bovino fetal, penicilina-estreptomicina, medio DMEM / F-12, RPMI1640 mediu y fosfato de Dulbecco De anticuerpo anti-p53, anticuerpo antibax, anticuerpo anti-bcl-2 y anticuerpo anti-B-actina fueron obtenidos de IBL Takasaki, Japón). Se compraron anticuerpos secundarios, tampón RIPA y dodecilsulfato sódico (SDS) a Wako Pure Chemical Industry (Osaka, Japón). MTT (bromuro de 3- (4,5 - dimetiltiazol - 2 - il) - 2,5 - difeniltetrazolio), GSH, ácido 5,5 - ditio - bis- (2 - nitrobenzoico) (DTNB), Sigma - Aldrich. Todos los demás productos químicos utilizados fueron de la más alta pureza disponible de fuentes comerciales. Análisis del tamaño de partícula de GANS co2 y znoNPs: El tamaño hidrodinámico promedio y el potencial zeta de GANS Ps en agua y medio de cultivo celular completo se determinaron mediante dispersión dinámica en (DL) (Horiba 550, ambos GANS co2 y zno NPs y 0,1 agua Y un medio de cultivo celular completo (DMEM) a una concentración de 15 ug / mL de baño a ug / ml, respectivamente, durante 24 horas. A continuación, la suspensión se utilizó una temperatura ambiente de sonicador durante 15 minutos a 40 wy los experimentos DLS realizados.
Parches de gans de calcio 3-1.jpg
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Matanza selectiva de células cáncer por GANS CO2 NPs: Durante 24 horas, tres tipos de células cancerosas (HepG2, AS49 y BEAS 2B) y dos tipos de células normales de rata (astrocitos y hepatocitos) fueron expuestos a GANSco2 Nps diluido con agua en la Concentraciones de 5 ug / mL de 10 ug / ml 15 ug / ml y se diluyó con Amino "que contenía agua en la concentración de 15 μg / mL de GANS zno NP diluido con agua a las concentraciones de 0025 μg / ml. Después de 24 horas se determinó su citotoxicidad usando el ensayo de MTT.Los resultados han demostrado que GANS co2 y zno NPs por debajo de la concentración de 15 ug / ml Y 0,1 ng / ml, respectivamente, no produjo una reducción significativa en la viabilidad de los tres tipos de células cancerosas (P-oos para cada uno) .Como la concentración de GANS co2 y zno NPs se aumentan a 15 ug / ml y01 ug / ml Respectivamente, se observó una reducción significativa en la viabilidad celular para todas las células cancerosas dependientes de la dosis (P <Oos NPs no indujeron ninguna reducción en la viabilidad de astrocitos de rata primaria y hepatocitos en cualquier concentración utilizada en este experimento. Por otro lado, 15 μg / ml para GANSco2 NP y 0,1 μg / ml para GANS zno Nps diluido con Amino agua no produjeron una reducción significativa en la viabilidad celular de todas las células cancerosas o en la viabilidad de astrocitos primarios de rata y hepatocitos (P <0,05 para cada uno).
Energizador.jpg
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CONCLUSIÓN: La cinética sanguínea y la distribución tisular de una dosis tóxica de GANS co2 NPs fueron investigados después de la exposición intravenosa en ratones.  Después de la inyección, GANS co2 NP se retiraron rápidamente de la sangre y se distribuyeron a varios órganos. La distribución tisular a corto plazo mostró que el bazo, el hígado y el riñón son órganos diana de los NPs de coans de GANS y no se observó ningún daño patológico en ratones tratados con GANS Co2 NPs. La DL50 en ratones ICR fue de 1400 mg / kg por inyección, esto significa que los NPs de Co2 de GANS son prácticamente no tóxicos
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Efcacia Anti-Cáncer del CO2 y ZNONano partículas GANS in Vitro
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CONCLUSIÓN: Observamos que tanto GANS CO2 como ZnO NPs poseen efectos distintos sobre la viabilidad celular de los mamíferos a través de matar células de cáncer (HepG2, A549 y BEAS 2B) que no poseen células normales (astrocitos de rata y hepatocitos). La marcada diferencia en citotoxicidad entre las células cancerosas y las células normales sugiere un gran potencial para GANS CO2 y ZnO NPs como nuevas alternativas a la terapia del cáncer. Nuestros datos moleculares mostraron que tanto el ARNm y los niveles de proteínas del gen supresor tumoral p53 y se gen apoptico fueron regulados en ascenso mientras que el gen antiapoptótico bcl-2 bajaron su regulación tanto en GANS CO2 y ZnoNPs tratados con cáncer de hígado humano células HepG2. Ambos CO2 y ZnO NPs también se encontra que inducen la actividad de la enzima caspase-3 y la fragmentación del ADN en células HepG2. Además, tanto GANS CO2 como ZnONP se inducen niveles de oxidantes (Ros y LPO) y reducen la capacidad antioxidante de las células HepG2. Este experimento sugiere que GANS NPs induzca la apoptosis en células cancerosas, que está mediada por ROS vía p53, bax/bcl-2, y las vías de caspase a través de los cuales la mayoría de los fármacos anticancerígenos desencadenan la apoptosis blanqueando sin toxicidad a las células sanas. Por otro lado, la adición de GANS NPs con Amino “contenedora de agua” disminuyó la actividad de las nanopartículas.

mas en: Virus cáncer enfermedades causas bacterias

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Comida plasmática:

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